¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo - GenomaNIPT?
ES UNA PRUEBA GENÉTICA QUE SE PUEDE REALIZAR DESDE LAS 10 SEMANAS DE GESTACIÓN SIN RIESGO PARA TI NI TU BEBÉ, PARA DETECTAR ALTERACIONES CROMOSÓMICAS QUE PUEDEN AFECTAR LA SALUD DE TU BEBÉ. GenomaNIPT TAMBIÉN PUEDE DETECTAR EL SEXO DE TU BEBÉ ANTES QUE UN ESTUDIO ECOGRÁFICO.
¿Cómo se realiza la prueba GenomaNIPT?
LUEGO DE LA EXTRACCIÓN DE UNA PEQUEÑA MUESTRA DE SANGRE DE LA MUJER EMBARAZADA, SE ESTUDIA EL ADN DEL BEBÉ QUE CIRCULA EN LA SANGRE DE LA MADRE, PARA DETECTAR EL RIESGO DE LAS ALTERACIONES CROMOSÓMICAS MÁS COMUNES COMO LA TRISOMÍA 21, 13 Y 18, ENTRE OTROS, ASÍ COMO EL SEXO DEL BEBÉ.
LOS RESULTADOS ESTÁN DISPONIBLES EN 7 DÍAS Y NUESTRO MÉDICO GENETISTA TE AYUDARÁ CON LA INTERPRETACIÓN DE ESTOS.
¿Qué detecta la prueba GenomaNIPT?
La prueba GenomaNIPT tiene una sensibilidad y especificidad >99%, siendo la más precisa y completa detectando:
Trisomías
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Alteraciones en los Cromosomas Sexuales
- Síndrome de Turner (45,X)
- Síndrome Triple X (47,XXX)
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY)
- Síndrome de Jacob (47,XYY)
Microdeleciones
- Síndrome por deleción 1p36
- Síndrome de DiGeorge (Deleción 22q11.2)
- Síndrome de Angelman / Prader-Willi (Deleción 15q11.2)
- Síndrome Cri-du-chat (Deleción 5p15.2)
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Deleción 4p16.3)
